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医学顶刊四连发,肺研所频传喜讯

点击数: 审核者:宣传科 作者:郑媚美 发布时间:2024-09-06

        时维九月,序属金秋,在象征着收获的季节,永乐高ylg官网、广东省肺癌研究所接连在国际医学高影响力期刊刊登4项重磅研究成果,包括《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology,影响因子42.1)、《柳叶刀·肿瘤学》(The Lancet Oncology,影响因子41.6)、《柳叶刀·呼吸医学》(The Lancet Respiratory Medicine,影响因子38.7)、《胸部肿瘤学杂志》(Journal of Thoracic Oncology,影响因子21)。值得关注的是,其中3项研究采用由中国企业自主研发的创新药,专门针对肺癌的靶点包括MET 14外显子跳读突变、KRAS G12C突变及ROS1基因融合,这是广东省肺癌研究所吴一龙教授团队主持开展的几项开拓性工作,体现永乐高ylg官网开展高质量、创新性临床研究的雄厚实力,为肺癌患者带来福音。

 

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        MET 外显子14跳读突变是非小细胞肺癌的靶点之一,杨衿记主任为第一作者,广东省肺癌研究所领衔的KUNPENG研究采用我国独立自主研发的小分子靶向药物伯瑞替尼,用于治疗携带该突变的晚期非小细胞肺癌患者。伯瑞替尼是一个具有高选择性的MET抑制剂,研究结果显示患者的临床获益和生存获益显著,延缓疾病进展时间达到14个月,患者总生存时间超过20个月,伴有脑转移、肝转移等不良预后因素的患者均可获益,同时具有良好的安全性。目前基于KUNPENG研究的阳性结果,伯瑞替尼已经获得中国国家药品监督管理局批准上市。


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        EGFR突变型靶向治疗是首个确立的肺癌精准治疗模式,也是广东省肺癌研究所最早突破性建立的依据靶点分型而治的策略。然而EGFR抑制剂治疗后不可避免出现耐药,其中三代药物奥希替尼耐药后,大约15%可检出MET基因扩增。为解决该临床问题,INSIGHT2研究评估MET抑制剂特泊替尼联合奥希替尼的治疗策略,以克服MET基因扩增的耐药机制,研究结果显示特泊替尼联合奥希替尼的有效率50%,药物相关的不良反应在可控范围,有望替代化疗,带来有效治疗的同时兼顾患者生存质量。

 

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        过去几十年KRAS曾长期公认是“难以成药”的突变靶点,针对KRAS G12C的药物研发扭转了这种局面。IBI351(氟泽雷塞)是中国本土研发的新型KRAS G12C抑制剂,广东省肺癌研究所领衔、周清教授为第一作者的这项临床II期单臂临床研究评估氟泽雷塞针对KRAS G12C突变的疗效和安全性,纳入携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者,结果显示接近一半的患者达到肿瘤缩小,延缓肿瘤进展时间超过8个月,耐受性良好。基于这项研究结果,中国国家药监局通过优先审批程序附条件批准了氟泽雷塞用于KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌患者二线及以上使用,值得一提的是,氟泽雷塞是中国获批上市的首个针对KRAS G12C突变的抑制剂,也是全球首个获得批准上市的中国本土KRAS抑制剂。

 

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        这是由中国本土企业研发的新一代ALK/ROS1小分子抑制剂丁二酸复瑞替尼(Foritinib)的II期临床研究,由广东省肺癌研究所团队牵头,全国多家研究中心共同完成,杨衿记主任为第一作者,纳入携带ROS1融合的晚期非小细胞肺癌患者,在之前没有使用过ROS1抑制剂的患者94%可获得肿瘤的缩小。ROS1融合的患者常合并脑转移或者出现脑转移的进展,亮眼的是复瑞替尼显示出良好的脑转移控制能力,既往没有使用过ROS1抑制剂的患者接受复瑞替尼治疗可达到100%的肿瘤缩小。

 

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        肺癌仍然是我国发病率居高不下的肿瘤,给国民经济带来沉重负担,对此,永乐高ylg官网、广东省肺癌研究所吴一龙教授团队一直致力于开拓性研究工作,结合中国肺癌患者的基因分型、本土研发的创新药等中国特色,推动并成就了我国肺癌新药、尤其是国产原研新药上市的全新局面,未来也将会有更多的研究不断拓展和深入,以加快药物的开发和临床应用,为肺癌患者带来真正的生存获益。

 

郑媚美