各临床试验专业科室：
       根据医学伦理委员会制度和操作流程的相关要求，须定期对研究项目进行跟踪审查。
      现就研究者未按时报送研究进展报告的情况，公布相关项目信息（2015年度项目），请相关研究者在10个工作日内报送研究进展报告。若项目已经结束或有其他特殊情况，请联系医学伦理办公室。
       请科室也做好所有在研项目批件到期的自查，在批件到期前一个月内报送研究进展报告。

备注：
1.批件有明确有效期的，按具体要求报送；
2.批件没有有效期的，根据最近一次批件签发时间，结合首次批件规定的跟踪审查频率，计算批件有效期（例如：最近一次批件签发日期为：2015.2.28，首次批件规定跟踪审查频率为12个月，则计算出该项目批件有效期到2016.2.27）。

附件：2015年项目需跟踪审查列表-2016.4.6发布(1).doc

附件详细内容：

截止2016年4月6日，2015年伦理审批项目中须进行跟踪审查如下（按伦理编号排序）：