各临床科室：

        即日起检验科开展抗肾小球基底膜抗体（抗GBM抗体）检测，设在免疫室版面。新增“血管炎指标”套单，包括MPO-ANCA、PR3-ANCA、ANCA-S、抗GBM抗体。其中前三项即原“ANCA” (抗中性粒细胞胞浆抗体)套单，即日起停止使用。“血管炎指标”逢周二、周五检测，需复查者在下一检测日复查。

        欢迎各位临床科室医生选用。新增项目的临床意义见附录。

        如有疑问，请咨询检验科免疫室，电话：62453。

                                                                检验科   

 附：附：抗肾小球基底膜抗体检测的临床意义

        抗肾小球基底膜抗体（抗GBM抗体）是一种自身抗体，是抗基底膜抗体型肾小球肾炎的特异性抗体，见于古德帕斯丘综合症、急进型肾小球肾炎、免疫复合物型肾小球肾炎或药物诱导的间质性肾炎。古德帕斯丘综合症（Goodpasture syndrome）是一种发生在人体肾脏部位的自身免疫性疾病，包括基于抗体形成的肾小球肾炎、肺出血和肺出血肾炎综合症等自身免疫性疾病。由于肺和肾小球的基底膜具有共同的抗原，因此在抗GBM抗体相关疾病中主要的受累脏器是肺和肾脏。

        一些抗GBM抗体阳性患者（20%-35%）同时伴有ANCA阳性，主要是MPO-ANCA。一些抗体双阳性的患者具有一定的临床特征，尤其是韦格纳肉芽肿病或显微镜下多血管炎，但所有报道的病例都有严重的肾脏疾病。在中等程度肾衰竭和镜下血尿患者中出现抗GBM抗体往往预示重症肾病。

        抗GBM抗体是一个辅助诊断指标，实验结果的解释应结合其它指标及患者的临床表现。