各临床试验专业科室：
根据医学伦理委员会制度和操作流程的相关要求，须定期对研究项目进行跟踪审查。
现就研究者未按时报送研究进展报告的情况，公布相关项目信息（2009年-2015年度所有在研项目），请相关研究者在10个工作日内报送研究进展报告。若项目已经结束或有其他特殊情况，请联系医学伦理办公室。
请科室也做好所有在研项目批件到期的自查，在批件到期前一个月内报送研究进展报告。备注：
1.批件有明确有效期的，按具体要求报送；
2.批件没有有效期的，根据最近一次批件签发时间，结合首次批件规定的跟踪审查频率，计算批件有效期（例如：最近一次批件签发日期为：2015.2.28，首次批件规定跟踪审查频率为12个月，则计算出该项目批件有效期到2016.2.27）。
附件：有关2009年-2015年所有在研项目截止2016年12月1日跟踪审查情况.doc
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